根据海关总署2020年第53号公告，自4月10日起，对“6307900010”等海关商品编号项下的11类医疗物资实施出口商品检验，共涉及19个HS编码。之前，对出口检测试剂已实施卫生检疫。
对53号公告所列11类出口法检医疗物资企业通过单一窗口申报报关，不同于其他出口法检商品的是，此次新增法检出口医疗物资一般无需实施产地检验，报关时无需出口电子底账。
企业向海关申报出口相关医疗物资 — 现场单证审核部门根据单证审核布控指令要求，对相关出口医疗物资实施单证审核 — 需要查验的，口岸查验部门根据风险布控指令实施查验 — 无异常正常放行。
（1）对出口法检医疗物资，企业需在报关单商品名称栏填报用途，并注明是否医用，检测试剂需注明是否为新型冠状病毒检测用。
温馨提示：同一HS编码下既有医疗物资又有非医疗物资的，应根据商品本身特征即生产制造标准，确定是否医用。
（2）对三部委“5号公告”所列（含公告后续调整所列）的出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计5类医疗物资，企业向海关报关时，须提供书面或电子声明和我国医疗器械产品注册证书。新冠病毒检测试剂还须提供药监部门出具的出口销售证明。
（3）对其他出口法检医疗物资，企业向海关报关时，应当提供医疗器械产品注册/备案证明和质量安全承诺声明。对无相关证明和承诺声明的，海关将实施严密监管。
（4）对新冠病毒检测试剂，发货人应当申请卫生检疫审批，凭《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》通过单一窗口报检，经海关检验合格后，获得电子底账，报关时填写电子底账帐号。
郑重提示：企业必须按规定如实向海关申报，对将医用物资伪报为非医用物资的，依法从重处罚；涉嫌构成犯罪的，移送地方公安机关追究刑事责任。
出口法检医疗物资应当符合进口国（地区）的要求，对进口国（地区）无质量安全标准要求的，应当符合我国质量安全标准。
按照中国和国外政府签订的双边协议，对出口至部分国家和地区的商品需申请实施装运前检验。
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出境产品目录》中第25-29、31-97章，海关监管条件为B，检验检疫类别为N的所列产品。
|
|
|
《商品名称及编码协调制度的国际公约》（HS编码）中第25至29章和第31至97章的产品。
|
企业是出口医疗物资质量安全第一责任人，海关依法实施检验监管。出口属于掺杂掺假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格进出口商品冒充合格进出口商品的，将依法依规严厉查处；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
问：“此次新增法检出口医疗物资一般无需实施产地检验”，这句话是指可在出境地海关实施检验？还是取消检验？
重庆海关：你好，不在产地检验并非无需检验，而是在口岸实施检验。感谢关注重庆海关发布。
问：医用口罩，无监管条件，但是有检验检疫要求:N，我能理解为，我们照常申报，现场接单后要实施检疫检查，要提供相关资料或者现场送检，是吗？
重庆海关：你好，按照5号公告和53号公告，出口医用口罩报关时须提供医疗器械注册证和书面/电子声明，海关实施现场查验和抽样送检。
重庆海关：你好，根据《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》第二十四条：出口商品应当在商品的生产地检验。海关总署可以根据便利对外贸易和进出口商品检验工作的需要，指定在其他地点检验。
问：请问同一HS编码下非医用的也需要去办理商检吗？办理商检需要提交什么资料？
重庆海关：你好，同一HS编码下非医用物资，正常报关即可，无需提供注册/备案证明和质量安全承诺。
问：我想确认下，53号公告的11类HS编码下的产品，无需属地检验，是吗？
重庆海关：你好，新增法检出口医疗物资一般无需实施产地检验，报关时无需出口电子底账。第三条根据双边协议，部分输往塞拉利昂、埃塞俄比亚、伊朗、也门需向产地海关申请实施装运前检验。属于危险化学品的应当实施产地检验+口岸查验。
重庆海关：你好，质量安全承诺声明暂时没有固定模版，后期根据需要再决定是否指定统一模版。
问：这些商品不带法检B了，那还需要在出境地海关报检吗？还是像53号公告出来之前一样，直接申报，被布控了才查验？
重庆海关：你好，通过单一窗口正常申报，海关依法实施检验，严把出口医疗物资质量安全关。
